1. Molecular identification and characterization of mutations that cause profound biotinidase deficiency in symptomatic children:

پدیدآورنده:

کتابخانه: مرکز و کتابخانه مطالعات اسلامی به زبان‌های اروپایی (قم)

موضوع: Biological sciences,Biophysics,Biophysics,Genetics,Genetics,Molecular biology